
Президент Узбекистана Шавкат Мирзиёев подписал постановление о программе социальной и медицинской поддержки детей с редкими (орфанными) и наследственными заболеваниями. Данная программа рассчитана на 2026–2030 годы.
Количество таких заболеваний, которые можно лечить за счет государства, увеличится с пяти до десяти. Также в республике уровень обеспечения детей медикаментами будет повышен с 95 до 99 процентов.
С начала следующего года граждане в возрасте 18–21 лет с редкими заболеваниями также получат возможность бесплатного медицинского наблюдения. Орфанные болезни — это очень редкие, часто наследственные заболевания, требующие сложного и дорогостоящего лечения.
К таким заболеваниям относятся, например, муковисцидоз, гемофилия, болезнь Гоше, фенилкетонурия и спинальная мышечная атрофия.
Программа поддержки детей с редкими заболеваниями утверждена
Ctrl
Enter
Нашли ошибку?
Выделите фразу и нажмите Ctrl+Enter