Үндістанда бала өліміне себеп болған есірткі Өзбекстанда сынақтан өтті

Үндістанда «Coldrif» атты жөтелге қарсы дәріні қабылдаған бірнеше баланың қазасынан кейін қоғамда үлкен алаңдаушылық туындады. Бұл дәрі Қазақстанда (Ўзбекистонда) бар ма деген сұраққа жауап беру үшін Фармацевтикалық өнімдердің қауіпсіздігі орталығы ресми мәлімдеме жасады.

Орталықтың мәліметінше, «Sresan Pharma» компаниясы шығарған «Coldrif» дәрісі Өзбекстан Республикасында мемлекеттік тіркеуден өтпеген. Бұл аталған дәрінің елде сатылуына немесе медицинада қолданылуына ресми рұқсат берілмегенін білдіреді.

Медицина мамандарының айтуынша, кез келген дәрі тек мемлекеттік тіркеуден өткен соң ғана қолданыла алады. Бұл талап «Дәрі-дәрмектер және фармацевтикалық қызмет туралы» Өзбекстан Республикасының Заңында нақты көрсетілген.

Ақпарат үшін: Үндістанның Харьяна штатында болған оқиға әлемдік медицина қауымдастығының назарын аударды. Хабарларға қарағанда, «Coldrif» шәрбатын ішкен 14 бала көз жұмған. Тексеру нәтижесінде дәрінің құрамында адам денсаулығына өте қауіпті заттар — диэтиленгликоль немесе этиленгликоль болуы мүмкін екені анықталған.

Осыдан кейін бірқатар мемлекеттер компанияның өнімдерін нарықтан алып тастау немесе уақытша тыйым салу шараларын қабылдады.

Өзбекстан тарапы жедел тексеріс жүргізіп, «Sresan Pharma» өнімдерінің елде тіркелмегенін және дәріханалар арқылы таратылмайтынын хабарлады.

Фармацевтикалық қауіпсіздік орталығы азаматтарды белгісіз немесе интернет арқылы әкелінген дәрілерден сақ болуға және тек ресми тіркелген, лицензияланған дәрілерді қолдануға шақырды.

Осылайша, «Coldrif» оқиғасы тағы да дәрі таңдау кезінде сақтық пен ресми дереккөздерге сенудің адам өмірі үшін қаншалықты маңызды екенін көрсетті.