Восстановление зрения считается одной из самых актуальных проблем в медицине. Очередной научный прорыв в этой области был объявлен южнокорейскими учёными: они достигли значительного прогресса в лечении наследственного заболевания глаза — пигментного ретинита. Согласно статье, опубликованной в журнале Nature Communications, это сложное заболевание можно лечить путём блокировки белка PROX1.
Кратко о заболевании:
Пигментный ретинит — это генетическое заболевание, при котором происходит постепенная потеря зрительных клеток, чувствительных к свету. В конечном итоге оно может привести к полной слепоте. В настоящее время эффективного лекарства от этого заболевания не существует.
В чём научная новизна?
Исследователи из Корейского института передовых наук и технологий изучили, почему некоторые животные, особенно рыбы, могут восстанавливать сетчатку глаза, тогда как у млекопитающих такой способности нет. Выяснилось, что у млекопитающих белок PROX1 препятствует превращению специальных клеток — клеток Мюллера — в новые нейроны.
Учёные разработали антитело, блокирующее активность PROX1. Когда его применили на мышах с пигментным ретинитом, повреждённые клетки начали восстанавливаться, и зрение вернулось.
Что ожидается в будущем?
Учёные планируют начать клинические испытания на людях к 2028 году. Если метод окажется успешным, он даст надежду тысячам людей. Это может стать основой терапии не только для пигментного ретинита, но и для других наследственных заболеваний сетчатки.
Хотя исследования пока проводились только на мышах, сходство клеточных механизмов человека даёт основания надеяться на внедрение метода в практическую медицину. Читайте «Замин» в Telegram!
Ctrl
Enter
Нашли оШибку
Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter Новости по теме
