Hindistan’da “Coldrif” adlı öksürük ilacını kullanan birkaç çocuğun ölümüyle ilgili haberlerin ardından toplumda ciddi bir endişe oluştu. Bu ilacın Özbekistan’da da bulunup bulunmadığı sorularına yanıt vermek amacıyla İlaç Güvenliği Merkezi resmi bir açıklama yaptı.
Merkezin açıklamasına göre, “Sresan Pharma” şirketi tarafından üretilen “Coldrif” ilacı Özbekistan Cumhuriyeti’nde devlet kaydından geçmemiştir. Bu da söz konusu ilacın ülkede satışa sunulmasına veya tıbbi uygulamada kullanılmasına resmi olarak izin verilmediği anlamına gelmektedir.
Tıp uzmanları, herhangi bir ilacın yalnızca devlet tarafından kaydedildikten sonra kullanılabileceğini vurgulamaktadır. Bu gereklilik, “İlaçlar ve Farmasötik Faaliyet Hakkında” Özbekistan Cumhuriyeti Yasasında açıkça belirtilmiştir.
Bilgi için: Hindistan’ın Haryana eyaletinde meydana gelen olay dünya tıp camiasının dikkatini çekti. Haberlere göre, “Coldrif” şurubunu içen 14 çocuk hayatını kaybetti. Yapılan incelemelerde ilacın insan sağlığı için son derece tehlikeli maddeler — dietilen glikol veya etilen glikol — içerebileceği belirlendi.
Bunun ardından birkaç ülke, bu şirketin ürünlerini piyasadan çekme veya geçici olarak yasaklama kararı aldı.
Özbekistan makamları ise hızlı bir inceleme yaparak “Sresan Pharma” ürünlerinin ülkede kayıtlı olmadığını ve eczaneler aracılığıyla dağıtılmadığını açıkladı.
İlaç Güvenliği Merkezi, vatandaşları tanınmayan veya internet üzerinden getirilen ilaçlardan kaçınmaya ve yalnızca kayıtlı, lisanslı ürünleri kullanmaya çağırdı.
Sonuç olarak, “Coldrif” olayı bir kez daha ilaç seçiminde dikkatli olmanın ve resmi kaynaklara güvenmenin insan hayatı açısından ne kadar önemli olduğunu göstermektedir.
“Zamin”i Telegram'da okuyun!
