Препарат, вызвавший смерть детей в Индии, испытали в Узбекистане

После сообщений о смерти нескольких детей в Индии, принявших лекарство от кашля под названием «Coldrif», в обществе возникла серьёзная тревога. Чтобы ответить на вопрос, имеется ли это лекарство в Узбекистане, Центр безопасности фармацевтических продуктов выступил с официальным заявлением.

По данным Центра, препарат «Coldrif», произведённый компанией «Sresan Pharma», не зарегистрирован в Республике Узбекистан. Это означает, что данный препарат официально не разрешён к продаже или применению в медицинской практике страны.

Специалисты в области медицины отмечают, что любое лекарственное средство может применяться только после государственной регистрации. Это требование строго закреплено в законе Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности».

Для информации: происшествие в индийском штате Харьяна привлекло внимание мировой медицинской общественности. По сообщениям, 14 детей скончались после приёма сиропа «Coldrif». Проверка показала, что в составе препарата могут содержаться крайне опасные для здоровья вещества — диэтиленгликоль или этиленгликоль.

После этого ряд стран предприняли меры по отзыву продукции этой компании с рынка или её временному запрету.

Узбекистанская сторона оперативно провела проверку и заявила, что продукция компании «Sresan Pharma» не зарегистрирована в стране и не распространяется через аптеки.

Центр фармацевтической безопасности призвал граждан быть осторожными с неизвестными лекарствами или препаратами, приобретёнными через интернет, и использовать только зарегистрированные и лицензированные средства.

Таким образом, ситуация вокруг «Coldrif» ещё раз показала, что осторожность и доверие к официальным источникам при выборе лекарств имеют жизненно важное значение.

---