Özbekistan Sağlık Bakanlığı, ilaçların kalitesini ve güvenliğini sağlamak için yeni bir prosedür uygulamaya koyuyor. Artık her ilaç piyasaya sürülmeden önce, sadece bileşimi açısından değil, aynı zamanda tedavi edici özellikler açısından gerçeğe ne kadar yakın olduğu açısından da ciddi testlerden geçecek.
Bağımsız uzmanlar tarafından kontrol
Yeni yönetmelik taslağına göre, Sağlık Bakanlığı bünyesindeki İlaç Ürünleri Güvenliği Merkezi, ilaçların etkinliğini değerlendirmekten sorumlu olacak. Sürece, kanıta dayalı tıp ilkelerine göre çalışan en az 40 bağımsız uzmandan oluşan bir Bilimsel Komisyon dahil olacak.
Uzmanların seçimi için gereken şartlar çok yüksektir:
- Tıp veya eczacılık bilimlerinde DSc veya PhD derecesine sahip olmak;
- Alanında en az 10 yıllık pratik iş deneyimine sahip olmak;
- Bilimsel ve pratik tıp merkezlerinde veya klinik kurumlarda aktif olarak çalışıyor olmak.
İlaçlar üç kategoriye ayrılır:
Komisyon, sunulan belgeleri inceledikten sonra ilaçları aşağıdaki gruplara ayırır:
Şeffaflık - ana kriter
Yeni sistemin bir diğer avantajı da açıklığıdır. Bilimsel komisyonun aldığı kararlar ve oluşturulan listeler, yetkili kurumun resmi internet sitesinde bir iş günü içinde yayınlanmaktadır. Bu, halkın ve doktorların hangi ilaçların gerçekten iyileştirici olduğunu ve hangilerinin sadece reklam amaçlı olduğunu anlamalarını sağlar.
Bu reform, sağlık sisteminde "sahte" veya şüpheli ilaçların dolaşımını sınırlamaya yardımcı olacak ve eczanelerde yalnızca yüksek kaliteli ve faydalı ürünlerin kalmasını sağlayacaktır.
İlaçların etkinliği üzerindeki bu kadar sıkı kontrolün fiyatları nasıl etkileyebileceğini düşünüyorsunuz?
“Zamin”i Telegram'da okuyun!
