Foto: Shutterstock
Stenford universiteti olimlari saratonning rivojlanishiga sezilarli ta'sir koʻrsatadigan 380 ta muhim genetik variantlarni aniqladi. Tadqiqot natijalari Nature Genetics jurnalida chop etildi.
Olimlarning tushuntirishicha, inson genomidagi DNK ketma-ketligida kuzatiladigan minglab kichik oʻzgarishlar onkologik kasalliklarga bogʻliq. Ammo ushbu oʻzgarishlarning qaysi biri saraton hujayralarining nazorat qilib boʻlmaydigan oʻsishiga toʻgʻridan-toʻgʻri koʻmaklashishi ma'lum emasdi.
Bilimdagi bu boʻshliqni toʻldirish uchun olimlar yagona nukleotid polimorfizmlari deb nomlanuvchi ushbu irsiy genetik oʻzgarishlarning birinchi keng koʻlamli tahlilini oʻtkazdi. Tajriba doirasida saratonning eng keng tarqalgan 13 turidan birini tashxisi qoʻyilgan millionlab odamlardan genetik namunalar toʻplangan.
Tadqiqot davomida saraton hujayralarini ishga tushirib, ularning oʻsishini qoʻllab-quvvatlashda muhim rol oʻynaydigan 400 ga yaqin variant aniqlangan.
Olimlarning ta'kidlashicha, tadqiqot rivojlanish jarayonida hujayralar boʻlinishi yoki qayta tiklanish davomida toʻplanishi mumkin boʻlgan mutatsiyalarga emas, balki homiladorlik paytida irsiy oʻtadigan DNK ketma-ketligiga qaratilgan. Ushbu genetik variantlar bazasidan kelajakda onkologik kasalliklar xavfini prognoz qilishda foydalanish mumkin boʻladi.
Ctrl
Enter
Xato topdIngizmi
Iborani ajratib Ctrl+Enter tugmasini bosingMavzuga oid yangiliklar
