В Британии в рамках митохондриальной донорской терапии родились восемь детей с ДНК трёх человек. Речь идёт о четырёх девочках и четырёх мальчиках, включая одну пару однояйцевых близнецов.
Это лечение было направлено на предотвращение тяжёлых наследственных заболеваний, возникающих из-за мутаций в митохондриях. Этот метод даёт возможность женщинам с высоким риском передачи таких заболеваний родить ребёнка, используя митохондрии здоровой женщины-донора. В таком случае 99,98% ДНК ребёнка принадлежит родителям, а оставшиеся 0,02% — донору.
По словам специалистов, такие случаи считаются большим достижением в профилактике заболеваний, передающихся по материнской линии. Митохондриальные заболевания встречаются у одного из каждых 5000 новорождённых в Британии. Читайте «Замин» в Telegram!
Ctrl
Enter
Нашли оШибку
Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter Новости по теме
