Революция в генной медицине: ученые разработали метод безопасной доставки ДНК

Ученые из Пенсильванского университета совершили крупный прорыв в области генной терапии, создав метод безопасной доставки ДНК в клетки с помощью липидных наночастиц. Эта новая технология открывает новые возможности в лечении серьезных заболеваний, таких как диабет, рак и болезни сердца.

Решена главная проблема генной терапии

Хотя методы лечения на основе ДНК обсуждаются уже много лет, их практическое применение сталкивается с рядом проблем. Раньше введение ДНК в клетки вызывало деструктивную иммунную реакцию, которая имела серьезные последствия для организма. Однако новая технология липидных наночастиц решила эту проблему.

Система, в которую была добавлена ​​нитролеиновая кислота, остановила воспалительные процессы в клетках и показала 100-процентную толерантность в испытаниях на мышах. Это подтверждает безопасность нового метода.

ДНК и мРНК: ключевые различия

мРНК-вакцины получили широкое распространение во время пандемии COVID-19 и использовались для обеспечения очень быстрой защиты. Однако мРНК сохраняется в организме всего несколько часов или дней. ДНК, с другой стороны, может оставаться активной до шести месяцев, что важно при лечении хронических заболеваний.

Новая система липидных наночастиц работает по принципу «контейнера», аналогичного вакцинам мРНК, то есть терапевтическая ДНК загружается в частицы. В то же время нитролеиновая кислота, блокирующая путь STING, контролирует иммунный ответ клеток и предотвращает чрезмерную защитную реакцию организма на чужеродный генетический материал.

К чему приведут новые технологии?

Новый метод генной терапии имеет ряд преимуществ:

• Предотвращает реакцию иммунной системы – чужеродная ДНК безопасно принимается организмом.
  
• Длительный эффект – терапевтическая ДНК остается активной в организме до шести месяцев.
  
• Новые терапевтические возможности – появятся инновационные подходы к лечению диабета, рака и заболеваний сердца.
  
• В вирусах нет необходимости – генная терапия использует липидные наночастицы вместо вирусов.
  

Будущие шаги

Ученые из Пенсильванского университета теперь планируют протестировать этот метод на различных тканях и моделях заболеваний. Если метод окажется эффективным, он откроет новую эру в области генной терапии. Будет создан безопасный и эффективный метод генной терапии, без рисков, связанных с инъекциями или вирусами.

Это открытие может произвести революцию в будущей борьбе с генетическими заболеваниями, раком, диабетом и другими серьезными заболеваниями. Начинается новая эра генной терапии! Следите за новостями “Замин” в “Telegram”