Hindistonda yotalga qarshi “Coldrif” nomi bilan sotilgan dori vositasini qabul qilgan bir nechta bolalarning vafoti ortidan jamoatchilikda jiddiy xavotir paydo bo‘ldi. O‘zbekistonda ham ushbu dori mavjudmi, degan savollarga izoh berish uchun Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi rasmiy bayonot bilan chiqdi.
Markaz ma’lumotiga ko‘ra, “Sresan Pharma” kompaniyasi tomonidan ishlab chiqarilgan “Coldrif” dori vositasi O‘zbekiston Respublikasida davlat ro‘yxatidan o‘tkazilmagan. Bu degani, ushbu preparat mamlakatda sotish yoki tibbiy amaliyotda qo‘llash uchun rasman ruxsat etilmagan.
Tibbiyot sohasi mutaxassislari ta’kidlashicha, har qanday dori vositasi faqat davlat ro‘yxatidan o‘tgandan so‘nggina rasman qo‘llanilishi mumkin. Bu talab “Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati to‘g‘risida”gi qonun bilan qat’iy belgilab qo‘yilgan.
Ma’lumot uchun, Hindistonning Haryana shtatida sodir bo‘lgan hodisa jahon tibbiy hamjamiyatini hushyorlikka chorladi. Xabarlarga ko‘ra, “Coldrif” siropini qabul qilgan 14 nafar bola yomonlashib, hayotdan ko‘z yumgan. Tekshiruv natijasida dori tarkibida inson salomatligi uchun juda xavfli moddalar — dietilenglikol yoki etilenglikol mavjud bo‘lishi mumkinligi ma’lum qilingan.
Shundan so‘ng bir qator davlatlar ushbu kompaniya mahsulotlarini bozordan qaytarish yoki vaqtincha taqiqlash choralarini ko‘rdi.
O‘zbekiston tomoni esa tezkor tarzda tekshiruv o‘tkazib, “Sresan Pharma”ning mahsulotlari mamlakatda ro‘yxatdan o‘tmaganini va dorixonalar orqali tarqalmayotganini ma’lum qildi.
Farmatsevtika xavfsizligi markazi fuqarolarni noma’lum yoki internet orqali keltirilgan dori vositalaridan ehtiyot bo‘lishga, faqat ro‘yxatdan o‘tgan va litsenziyali preparatlarni qo‘llashga chaqirmoqda.
Shu tariqa, “Coldrif” atrofidagi vaziyat yana bir bor shundan dalolat bermoqdaki, dori vositalarini tanlashda ehtiyotkorlik va rasmiy manbalarga ishonish inson hayoti uchun hal qiluvchi ahamiyatga ega.
“Zamin”ni Telegramʻda oʻqing!
