Ҳиндистонда ёталга қарши “Coldrif” номи билан сотилган дори воситасини қабул қилган бир нечта болаларнинг вафоти ортидан жамоатчиликда жиддий хавотир пайдо бўлди. Ўзбекистонда ҳам ушбу дори мавжудми, деган саволларга изоҳ бериш учун Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази расмий баёнот билан чиқди.
Марказ маълумотига кўра, “Sresan Pharma” компанияси томонидан ишлаб чиқарилган “Coldrif” дори воситаси Ўзбекистон Республикасида давлат рўйхатидан ўтказилмаган. Бу дегани, ушбу препарат мамлакатда сотиш ёки тиббий амалиётда қўллаш учун расман рухсат этилмаган.
Тиббиёт соҳаси мутахассислари таъкидлашича, ҳар қандай дори воситаси фақат давлат рўйхатидан ўтгандан сўнггина расман қўлланилиши мумкин. Бу талаб “Дори воситалари ва фармацевтика фаолияти тўғрисида”ги қонун билан қатъий белгилаб қўйилган.
Маълумот учун, Ҳиндистоннинг Ҳарьяна штатида содир бўлган ҳодиса жаҳон тиббий ҳамжамиятини ҳушёрликка чорлади. Хабарларга кўра, “Coldrif” сиропини қабул қилган 14 нафар бола ёмонлашиб, ҳаётдан кўз юмган. Текширув натижасида дори таркибида инсон саломатлиги учун жуда хавфли моддалар — диэтиленгликол ёки этиленгликол мавжуд бўлиши мумкинлиги маълум қилинган.
Шундан сўнг бир қатор давлатлар ушбу компания маҳсулотларини бозордан қайтариш ёки вақтинча тақиқлаш чораларини кўрди.
Ўзбекистон томони эса тезкор тарзда текширув ўтказиб, “Sresan Pharma”нинг маҳсулотлари мамлакатда рўйхатдан ўтмаганини ва дорихоналар орқали тарқалмаётганини маълум қилди.
Фармацевтика хавфсизлиги маркази фуқароларни номаълум ёки интернет орқали келтирилган дори воситаларидан эҳтиёт бўлишга, фақат рўйхатдан ўтган ва лицензияли препаратларни қўллашга чақирмоқда.
Шу тариқа, “Coldrif” атрофидаги вазият яна бир бор шундан далолат бермоқдаки, дори воситаларини танлашда эҳтиёткорлик ва расмий манбаларга ишониш инсон ҳаёти учун ҳал қилувчи аҳамиятга эга.
“Zamin”ни Telegram'да ўқинг!
